Течение гомозиготной метгемоглобинемии у девочки двух лет
https://doi.org/10.15690/pf.v20i1.2526
Аннотация
Обоснование. Метгемоглобинемии — группа заболеваний, обусловленных различными факторами, при которых увеличивается содержание метгемоглобина (MetHb) в крови свыше физиологической нормы.
Описание клинического случая. Представлен клинический случай девочки двух лет, у которой метгемоглобинемия оказалась случайной находкой при обращении по поводу травмы головы. В результате исследований установлен нулевой уровень активности фермента цитохром-b5-редуктазы, что свидетельствует о гомозиготном состоянии гена. Состояние цианоза и гипоксии купировано приемом аскорбиновой кислоты курсами 250 мг/сут.
Заключение. Следует проявлять повышенную настороженность в отношении длительного изолированного цианоза при исключении наиболее распространенных причин его развития. При своевременно начатом лечении можно предотвратить развитие тяжелых осложнений.
Об авторах
М. С. МалюгинаРоссия
Малюгина Марина Сергеевна, студентка,
117997, Москва, ул. Островитянова, д. 1, стр. 7
Раскрытие интересов:
Авторы статьи подтвердили отсутствие конфликта интересов, о котором необходимо сообщить.
Д. А. Лаврова
Россия
Лаврова Дарья Александровна,
Москва
Раскрытие интересов:
Авторы статьи подтвердили отсутствие конфликта интересов, о котором необходимо сообщить.
Е. А. Матвеева
Россия
Матвеева Екатерина Антоновна,
Москва
Раскрытие интересов:
Авторы статьи подтвердили отсутствие конфликта интересов, о котором необходимо сообщить.
Список литературы
1. Казанец Е.Г. Метгемоглобинемии // Детская больница. — 2009. — № 1. — С. 38–42.
2. Cefalu JN, Joshi TV, Spalitta MJ, et al. Methemoglobinemia in the Operating Room and Intensive Care Unit: Early Recognition, Pathophysiology, and Management. Adv Ther. 2020;37(5):1714– 1723. doi: https://doi.org/10.1007/s12325-020-01282-5
3. Bando S, Takano T, Yubisui T, et al. Structure of human erythrocyte NADH-cytochrome b5 reductase. Acta Crystallogr D Biol Crystallogr. 2004;60(11):1929–1934. doi: https://doi.org/10.1107/S0907444904020645
4. Пузырев В.П., Максимова Н.Р. Наследственные болезни у якутов // Генетика. — 2008. — Т. 44. — № 10. — С. 1317–1324.
5. Canning J, Levine M. Case files of the medical toxicology fellowship at Banner Good Samaritan Medical Center in Phoenix, AZ: methemoglobinemia following dapsone exposure. J Med Toxicol. 2011;7(2):139– 146. doi: https://doi.org/10.1007/s13181-011-0151-9
6. Kuiper-Prins E, Kerkhof GF, Reijnen CG, van Dijken PJ. A 12-dayold boy with methemoglobinemia after circumcision with local anesthesia (lidocaine/prilocaine). Drug Saf Case Rep. 2016;3(1):12. doi: https://doi.org/10.1007/s40800-016-0033-9
7. Riaz S, Kudaravalli P, Saleem SA, Heisig D. Methemoglobinemia: A Life-threatening Complication of Topical Pharyngeal Anesthetics. Cureus. 2020;12(4):e7900. doi: https://doi.org/10.7759/cureus.7900
8. Alotaibi AT, Alhowaish AA, Alshahrani A, Alfaraj D. Congenital Methemoglobinemia-Induced Cyanosis in Assault Victim. Cureus. 2021;13(3):e14079. doi: https://doi.org/10.7759/cureus.14079
9. Старков Ю.Г., Казеннов В.В., Выборный М.И. и др. Развитие тяжелой метгемоглобинемии на фоне приема «Альмагеля А» // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. — 2014. — № 7. — С. 91–93.
10. Cannata G, Abate L, Scarabello C, et al. The Dose Makes the Poison: A Case Report of Acquired Methemoglobinemia. Int J Environ Res Public Health. 2020;17(6):1845. doi: https://doi.org/10.3390/ijerph17061845
Рецензия
Для цитирования:
Малюгина М.С., Лаврова Д.А., Матвеева Е.А. Течение гомозиготной метгемоглобинемии у девочки двух лет. Педиатрическая фармакология. 2023;20(1):56-58. https://doi.org/10.15690/pf.v20i1.2526
For citation:
Malyugina M.S., Lavrova D.A., Matveeva E.A. Homozygous Methemoglobinemia Course in a 2-Year-Old Girl. Pediatric pharmacology. 2023;20(1):56-58. (In Russ.) https://doi.org/10.15690/pf.v20i1.2526