Сортировать по:
| Выпуск | Название | |
| Том 10, № 5 (2013) | ВЛИЯНИЕ ПОЛИМОРФИЗМА С3435Т ГЕНА MDR1 НА ЭФФЕКТИВНОСТЬ ТЕРАПИИ ЮВЕНИЛЬНОГО ИДИОПАТИЧЕСКОГО АРТРИТА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ф. В. Рохлина, Г. А. Новик, Н. М. Калинина, Н. В. Бычкова, Ю. Н. Филиппова, М. И. Зарайский | ||
| "... . The research objective was to determine connection of C3435T polymorphism of gene MDR1 with P-protein ..." | ||
| Том 3, № 4 (2006) | ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ РЕНИН-АНГИОТЕНЗИНОВОЙ СИСТЕМЫ ПРИ НЕФРОТИЧЕСКОМ СИНДРОМЕ У ДЕТЕЙ | Аннотация похожие документы |
| Ж.П. Шарнова, Е.Е. Тихомирова, А.Н. Цыгин, В.Г. Пинелис | ||
| "... To investigate the role of the reninangiotensin system genes polymorphisms in develop ..." | ||
| Том 9, № 3 (2012) | РОЛЬ НАРУШЕНИЙ АПОПТОЗА В ФОРМИРОВАНИИ ЮВЕНИЛЬНОГО ИДИОПАТИЧЕСКОГО АРТРИТА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Н. Кожевников, М. В. Москаленко, Н. А. Поздеева, Г. А. Новик, В. И. Ларионова | ||
| "... We investigated the polymorphism of the gene p53 exon 4 Arg72Pro and intron 3 ins/del 16 b. p ..." | ||
| Том 3, № 2 (2006) | ИЗУЧЕНИЕ BCLI ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА ГЛЮКОКОРТИКОИДНОГО РЕЦЕПТОРА У ДЕТЕЙ С БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ | Аннотация похожие документы |
| М.В. Жданова | ||
| "... receptor gene, bcli polymorphism, children. ..." | ||
| Том 19, № 4 (2022) | Современные аспекты диагностики нарушений функции противосвертывающей системы у детей с различными полиморфизмами в генах коагуляции. Первые результаты | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. Б. Гордеева, Н. Д. Вашакмадзе, М. С. Карасева, М. А. Бабайкина, Н. В. Журкова, М. А. Солошенко, Е. В. Кретова | ||
| "... polymorphic variants in coagulation genes and who had new coronavirus infection. Methods. The study included ..." | ||
| Том 4, № 3 (2007) | ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА β2-АДРЕНЕРГИЧЕСКОГО РЕЦЕПТОРА И ЭФФЕКТИВНОСТЬ БРОНХОЛИТИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ У ДЕТЕЙ С БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ | Аннотация похожие документы |
| О.Н. Брянцева, Е.Е. Тихомиров, Н.В. Журкова, Н.И. Вознесенская, Г.М. Баязутдинова, Н.С. Аверьянова, И.И. Балаболкин, В.Г. Пенелис | ||
| "... of ADRβ2 gene polymorphism in the 16th amino acid position in the efficiency of broncholytic therapy by β2 ..." | ||
| Том 6, № 2 (2009) | РОЛЬ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА НЕЙРОНАЛЬНОЙ NO-СИНТАЗЫ В ФОРМИРОВАНИИ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА У ДЕТЕЙ И ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ К ТЕРАПИИ | Аннотация похожие документы |
| И.Ю. Смирнова | ||
| "... of n NOS 276С-Т gene polymorphism in formation of atopic dermatitis in children. The research ..." | ||
| Том 4, № 3 (2007) | АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ СИСТЕМЫ БИОТРАНСФОРМАЦИИ CYP1A1 И GST С РИСКОМ РАЗВИТИЯ РЕЦИДИВА ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА У ДЕТЕЙ | Аннотация похожие документы |
| О.А. Гра | ||
| "... Presence of polymorphism in genes coding biotransformation system may play an important role ..." | ||
| Том 4, № 4 (2007) | I/D ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА АНГИОТЕНЗИН_ПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА И ЭФФЕКТИВНОСТЬ НЕФРОПРОТЕКТИВНОЙ И ИММУНОСУПРЕССИВНОЙ ТЕРАПИИ У ДЕТЕЙ С НЕФРОТИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ | Аннотация похожие документы |
| Ж.П. Шарнова, Е.Е. Тихомиров, А.Н. Цыгин, В.Г. Пинелис | ||
| "... To investigate the role of i/d polymorphism gene angiotensin converting enzyme (ACE) in promissing ..." | ||
| Том 6, № 2 (2009) | КОММЕНТАРИЙ К СТАТЬЕ И.Ю. СМИРНОВОЙ «РОЛЬ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА НЕЙРОНАЛЬНОЙ NO-СИНТАЗЫ В ФОРМИРОВАНИИ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА У ДЕТЕЙ И ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ К ТЕРАПИИ» | Аннотация похожие документы |
| А.Ю. Асанов | ||
| Том 4, № 4 (2007) | КОММЕНТАРИЙ К СТАТЬЕ Ж.П. ШАРНОВОЙ, Е.Е. ТИХОМИРОВА, А.Н. ЦЫГИНА, В.Г. ПИНЕЛИС «I/D ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА АНГИОТЕНЗИН-ПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА И ЭФФЕКТИВНОСТЬ НЕФРОПРОТЕКТИВНОЙ И ИММУНОСУПРЕССИВНОЙ ТЕРАПИИ У ДЕТЕЙ С НЕФРОТИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ» | Аннотация похожие документы |
| А.Ю. Асанов | ||
| Том 3, № 2 (2006) | ГЕТЕРОГЕННОСТЬ МАРКЁРОВ РИСКА РАЗВИТИЯ ПЕРВИЧНОЙ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ | Аннотация похожие документы |
| О.Л. Колобова | ||
| "... genetic markers of blood hypertension angiotensin converting enzyme gene(ace) I/D polymorphism ..." | ||
| Том 20, № 4 (2023) | FDA одобрило первую генную терапию для лечения мышечной дистрофии Дюшенна | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| статья Редакционная | ||
| "... препарат генной терапии для лечения детей в возрасте от 4 до 5 лет с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД) с ..." | ||
| Том 21, № 3 (2024) | FDA присвоило статус RMAT генной терапии синдрома Ретта | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| статья Редакционная | ||
| Том 20, № 1 (2023) | Клинический случай синдрома Ангельмана у двух сибсов | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| У. С. Сураева, О. М. Матясова, А. В. Монахова, А. Ю. Шуткова, Е. В. Туш, Е. Е. Яцышина, М. А. Суслова, О. В. Халецкая | ||
| "... on the chromosome 15 of maternal origin, mutation of the ubiquitin ligase (UBE3A) gene at the 15q11.2 locus ..." | ||
| Том 3, № 2 (2006) | КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ АНТИФОСФОЛИПИДНЫХ АНТИТЕЛ И ГЕНЕТИЧЕСКИХ АНОМАЛИЙ В СИСТЕМЕ ГЕМОСТАЗА У ДЕТЕЙ С СИСТЕМНОЙ КРАСНОЙ ВОЛЧАНКОЙ И ЮВЕНИЛЬНЫМ ДЕРМАТОМИОЗИТОМ | Аннотация похожие документы |
| О.А. Солнцева | ||
| "... to of activated protein c (Leiden) 5,10 methylen tetrahydrofolate reductase (MTHFR) gene polymorphism ..." | ||
| Том 15, № 6 (2018) | Комплементингибирующая терапия атипичного гемолитико-уремического синдрома у пациентки с мутацией гена, кодирующего фактор Н | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. Н. Лупан, А. Ю. Пищальников, Х. М. Эмирова, Е. С. Столяревич, А. М. Волянский, Л. В. Глухова | ||
| "... (CFH) mutation — c.3653G>A(p.Cys1218Tyr), and two heterozygous variants of polymorphism in the same ..." | ||
| Том 21, № 1 (2024) | FDA одобрило два препарата генной терапии для лечения серповидноклеточной анемии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| статья Редакционная | ||
| Том 14, № 1 (2017) | Генетическая детерминация формирования бронхолегочной дисплазии: за и против | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. К. Пожарищенская, И. В. Давыдова, К. В. Савостьянов, Л. С. Намазова-Баранова, Е. Б. Павлинова, А. В. Пушков | ||
| "... for the development of bronchopulmonary dysplasia (BPD) in premature infants, including genetic polymorphism encoding ..." | ||
| Том 20, № 3 (2023) | Одобрен первый в мире препарат генной терапии для местного применения при буллезном эпидермолизе | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| статья Редакционная | ||
| "... ) одобрило первую в мире местную генную терапию, которая будет использоваться для лечения ран у ..." | ||
| Том 16, № 1 (2019) | VI тип несовершенного остеогенеза. Наблюдение редкого случая | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. Н. Игнатович, Л. С. Намазова-Баранова, Т. В. Маргиева, Н. В. Журкова, К. В. Савостьянов, А. А. Пушков | ||
| "... in collagen genes. However, within past decade the understanding of osteogenesis imperfecta etiology has ..." | ||
| Том 8, № 4 (2011) | ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ КАРДИОМИОПАТИЙ С РЕСТРИКТИВНЫМ ФЕНОТИПОМ, ОБУСЛОВЛЕННЫХ МУТАЦИЯМИ ГЕНОВ СЕРДЕЧНОГО ТРОПОНИНА I И ДЕСМИНА, И АЛГОРИТМЫ ИХ ДИАГНОСТИКИ | Аннотация похожие документы |
| М.В. Туральчук, Г.А. Новик, А.Я. Гудкова | ||
| "... patients with cardiomyopathy associated with restrictive phenotype caused by mutations in defined genes ..." | ||
| Том 13, № 4 (2016) | Опыт успешного лечения канакинумабом пациента с TRAPS- синдромом с ранее не описанной мутацией в гене рецептора TNF α | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. В. Слепцова, Е. И. Алексеева, К. В. Савостьянов, А. А. Пушков, Т. М. Бзарова, К. Б. Исаева, Р. В. Денисова | ||
| "... (periodic syndrome associated with a mutation in the TNF α receptor gene). During a molecular-genetic ..." | ||
| Том 17, № 5 (2020) | Сочетание порока развития сердечно-сосудистой системы и муколипидоза II типа: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. В. Федорова, Н. В. Журкова, Н. Д. Вашакмадзе, М. А. Бабайкина, Г. В. Ревуненков, К. В. Савостьянов, О. Б. Гордеева, Л. С. Намазова-Баранова | ||
| Том 5, № 4 (2008) | ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ | Аннотация похожие документы |
| А.Ю. Асанов, Л.С. Намазова, В.Г. Пинелис, Н.В. Журкова, Н.И. Вознесенская | ||
| "... of the bronchial asthma, roles performed by the polymorphisms of the interleukin genes and their receptors, IgE ..." | ||
| Том 12, № 2 (2015) | ОПЫТ ПРИМЕНЕНИЯ ИНГИБИТОРА ИНТЕРЛЕЙКИНА 1 КАНАКИНУМАБА У ПАЦИЕНТОВ С АУТОВОСПАЛИТЕЛЬНЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. О. Салугина, Е. С. Фёдоров, Н. Н. Кузьмина, Е. Ю. Захарова | ||
| Том 15, № 2 (2018) | Недостаточность комплекса V дыхательной цепи митохондрий, тип 2 (АТФ-синтазы), обусловленная мутациями в гене TMEM70: первое в России клиническое описание | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. В. Журкова, Н. Д. Вашакмадзе, К. В. Савостьянов, А. А. Пушков, А. Н. Нестеров, Л. С. Намазова-Баранова | ||
| "... developing due to mutations in TMEM70 (transmembrane protein 70) gene. Using massively parallel sequencing ..." | ||
| Том 17, № 5 (2020) | Ассоциация вариантов генов плазменного (FGB -455 G>A (rs1800790), F2 20210 G>A (rs1799963), F5 1691 G>A (rs6025), F7 10976 G>A (rs6046), F13 G>T (rs5985)), тромбоцитарного (ITGA2 807 C>T (rs1126643), ITGB3 1565 T>C (rs5918)), фибринолитического (PAI-1 -675 5G>4G (rs1799889)) звеньев гемостаза с артериальными или венозными тромбозами у новорожденных: исследование «случай-контроль» | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. А. Филиппова, И. В. Вахлова, Н. Н. Кузнецов, Т. Б. Аболина, Г. А. Цаур | ||
| "... polymorphisms definition of the following genes: FGB -455 G>A (rs1800790), F2 20210 G>A (rs1799963), F5 1691 G ..." | ||
| Том 17, № 6 (2020) | GM2-ганглиозидоз, тип I (болезнь Тея – Сакса) в практике педиатра | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. В. Журкова, Н. Д. Вашакмадзе, Н. В. Суханова, О. Б. Гордеева, Н. С. Сергиенко, Е. Ю. Захарова | ||
| "... by mutations in the HEXA gene encoding the alpha subunit of lysosomal hexosaminidase A. It leads ..." | ||
| Том 21, № 5 (2024) | Возможности прогнозирования метотрексат-ассоциированной токсичности в онкогематологии на основании методов молекулярно-генетического тестирования | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| З. К. Симавонян, Т. Т. Валиев, М. И. Савельева, Ш. П. Абдуллаев, С. Р. Варфоломеева | ||
| "... enzymes, methotrexate transporter proteins, due to gene polymorphism, may affect the effectiveness ..." | ||
| Том 21, № 2 (2024) | Случай перинатальной формы болезни Ниманна – Пика С на фоне патогенетической off-label-терапии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Р. Мингачева, А. А. Камалова, Н. А. Артыкова, Р. Ф. Рахмаева, Г. И. Сагеева | ||
| "... in the NPC1 and NPC2 genes and characterized by clinical polymorphism. The difficulties of managing ..." | ||
| Том 15, № 4 (2018) | Современные подходы к лечению синдрома Хантера | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. Ю. Захарова, Е. Ю. Воскобоева, А. Н. Семячкина, Н. Д. Вашакмадзе, А. И. Гамзатова, С. В. Михайлова, С. И. Куцев | ||
| "... neurological problems. Intrathecal ERT, substrate reduction, pharmacological chaperones, and gene therapy ..." | ||
| Том 21, № 2 (2024) | Клинический случай редкого генетического заболевания (синдрома Прауд) у ребенка | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Н. Вертьянова, А. В. Монахова, У. С. Сураева, О. М. Матясова, А. Ю. Шуткова, Е. В. Туш, Е. Е. Яцышина, М. А. Суслова, О. В. Халецкая | ||
| "... with mutations in the homeobox gene ARX. Typical clinical signs of this syndrome are severe mental retardation ..." | ||
| Том 4, № 5 (2007) | КЛИНИКО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПАРАЛЛЕЛИ ПРИ ЦЕЛИАКИИ У ДЕТЕЙ ТОМСКА | Аннотация похожие документы |
| Е.И. Кондратьева, В.П. Пузырев, Л.П. Назаренко, А.А. Рудко, Г.Н. Янкина, Е.В. Лошкова | ||
| "... studied the associations of the HLA genes and modifier genes of the immune response (interleukine 1, inter ..." | ||
| Том 20, № 2 (2023) | Комплексный подход к разработке референсных показателей для оценки функции тромбоцитов на начальном этапе исследования | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. Б. Гордеева, М. С. Карасева, В. А. Ластовка, Н. Д. Вашакмадзе, М. А. Солошенко, Г. В. Ревуненков, К. А. Валялов, В. В. Алтунин | ||
| "... ), and fibrinogen were evaluated on automatic coagulation analyzer; molecular genetic study of platelet genes ..." | ||
| Том 8, № 4 (2011) | АПОСТЕРИОРНАЯ ЦЕННОСТЬ КЛИНИЧЕСКИХ И ЛАБОРАТОРНЫХ ПРОЯВЛЕНИЙ СИНДРОМА ЖИЛЬБЕРА У ДЕТЕЙ | Аннотация похожие документы |
| И.Н. Захарова, М.И. Пыков, З.В. Калоева, Л.А. Катаева, С.В. Шишкина, И.В. Бережная, Е.В. Резниченко, Н.В. Молоткова | ||
| "... by deficiency of the enzyme uridindiphosphatglucuronitransferase. UGT1A1 gene is localized on chromosome 2q37 ..." | ||
| Том 11, № 6 (2014) | ПРОБЛЕМЫ ДИАГНОСТИКИ МУКОВИСЦИДОЗА И ПУТИ ИХ РЕШЕНИЯ В РОССИИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Баранов, Н. И. Капранов, Н. Ю. Каширская, Л. С. Намазова-Баранова, В. Д. Шерман, О. И. Симонова, А. Ю. Томилова, К. В. Савостьянов, А. А. Пушков, А. Л. Владыкин, Н. В. Шатохин | ||
| "... Mucoviscidosis is a monogenic autosomal recessive caused by the CFTR gene mutations ..." | ||
| Том 13, № 2 (2016) | Семейный случай синдрома Швахмана–Даймонда | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. Г. Ипатова, Н. А. Финогенова, Ю. Г. Мухина, П. В. Шумилов, А. И. Чубарова | ||
| "... in the SBDS gene. Early diagnosis and timely start of comprehensive treatment, including clinical nutrition ..." | ||
| Том 9, № 3 (2012) | СИНДРОМ НИЙМЕГЕН | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. Ю. Каган, Н. С. Шулакова, Р. А. Гумирова, Е. А. Злодеева, Н. В. Резник | ||
| "... and predisposition to malignancies. Due to a founder mutation in the underlying NBN gene (c.657_661del5) the disease ..." | ||
| Том 7, № 3 (2010) | ВРОЖДЕННАЯ ПАТОЛОГИЯ β2 ЛАМИНИНА (СИНДРОМ ПИРСОНА): КЛИНИЧЕСКИЕ И ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ | Аннотация похожие документы |
| М.Ю. Каган | ||
| "... are mutations in the genes of NPHS1, NPHS2, and WT1. Nevertheless, until now, a number of patients, having ..." | ||
| Том 20, № 6 (2023) | Наследственные синдромы в детской онкогематологии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. М. Козлова, Е. Е. Зеленова, Т. Т. Валиев, В. В. Семенова, Т. В. Наседкина, С. Н. Михайлова | ||
| "... by chromosomal pathology, while others describe alterations of one or more genes with different types ..." | ||
| Том 19, № 2 (2022) | Клинический случай синдрома Иова у грудного ребенка | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. Н. Алексеева, М. В. Беседина, О. В. Зайцева, Е. М. Толстова, Н. Ф. Беналиева | ||
| "... of 2 heterozygous mutations in STAT3 gene inherited from his father and his mother has played its role ..." | ||
| Том 17, № 6 (2020) | Современные подходы к ведению пациентов с гипофосфатазией | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Баранов, Л. С. Намазова-Баранова, С. И. Куцев, Т. В. Маргиева, Н. Д. Вашакмадзе, Е. А. Вишнева, Л. Р. Селимзянова, Е. Ю. Воскобоева, Е. Ю. Захарова, Л. М. Кузенкова, Т. В. Лобжанидзе, Л. К. Михайлова, О. А. Полякова, С. В. Михайлова, С. В. Моисеев, Т. В. Подклетнова, А. Н. Семечкина, О. В. Удалова, А. В. Витебская, Л. П. Кисельникова, М. М. Костик | ||
| "... to mutation in the ALPL gene. The article covers all the features of epidemiology, etiology and pathogenesis ..." | ||
| Том 18, № 6 (2021) | Опыт применения генно-инженерных биологических препаратов в терапии бронхиальной астмы у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. В. Зайцева, А. Ю. Томилова, О. В. Зайцева, О. Б. Воронина, О. А. Муртазаева, В. А. Мухортых, И. Н. Цымбал | ||
| "... и возможности применения генно-инженерных биологических препаратов. Особое место отводится описанию ..." | ||
| Том 12, № 6 (2015) | Ретроспективное когортное исследование эффективности и безопасности применения адалимумаба у детей с ювенильными идиопатическими артритами в Республике Башкортостан | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. А. Малиевский, О. А. Малиевский, Г. Р. Гареева, Л. Ш. Назарова, А. А. Хасанова, А. Ж. Нуриахметова, Д. Д. Пролыгина | ||
| "... метотрексат, при неэффективности или непереносимости которого показано назначение генно-инженерных ..." | ||
| Том 12, № 6 (2015) | Клиническое наблюдение применения тоцилизумаба у пациента с системным вариантом ювенильного идиопатического артрита | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ю. М. Спиваковский, Ю. В. Черненков, А. Ю. Спиваковская, О. В. Скупова, Е. Н. Шульгина | ||
| "... В статье рассмотрен пример применения генно-инженерного биологического препарата тоцилизумаба у ..." | ||
| Том 12, № 5 (2015) | Новые аспекты генетической основы, классификации и лечения несовершенного остеогенеза: литературный обзор | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Г. Т. Яхяева, Л. С. Намазова-Баранова, Т. В. Маргиева | ||
| "... forms. In most cases, the disease is caused by autosomaldominant mutation in the collagen 1 gene ..." | ||
| Том 17, № 4 (2020) | Ведение детей с гликогеновой болезнью (нозологические формы с поражением печени). Современные клинические рекомендации | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Баранов, Л. С. Намазова-Баранова, А. Н. Сурков, О. С. Гундобина, Е. А. Вишнева, Т. В. Маргиева, Н. Д. Вашакмадзе, Л. Р. Селимзянова | ||
| "... by mutations in various genes encoding enzymes responsible for glycogenesis and glycogenolysis. Excessive ..." | ||
| Том 20, № 4 (2023) | Современные подходы к ведению детей с гипофосфатазией | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Баранов, Т. Т. Батышева, О. В. Быкова, Н. Д. Вашакмадзе, Е. В. Вислобокова, А. В. Витебская, Е. А. Вишнева, В. Ю. Воинова, Н. В. Журкова, Е. Ю. Захарова, Л. П. Кисельникова, М. М. Костик, С. И. Куцев, Т. В. Маргиева, Л. С. Намазова-Баранова, С. В. Михайлова, С. В. Моисеев, Т. С. Нагорнова, Л. Р. Селимзянова, А. Н. Семячкина, О. Я. Смирнова, М. В. Федосеенко, С. В. Пищальникова | ||
| "... deficiency due to the mutation in the ALPL gene. Disease can manifest in utero, in childhood or in adults ..." | ||
| Том 15, № 3 (2018) | Неврологические и нейрохирургические аспекты гипофосфатазии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. П. Иванов, Л. А. Сатанин, А. В. Ким, Л. М. Кузенкова, Т. В. Маргиева, С. Г. Попович | ||
| "... Hypophosphatasia is a rare hereditary progressive disease caused by a mutation in ALPL gene ..." | ||
| Том 16, № 1 (2019) | Диагностика гиполактазии и оценка генотипа полиморфного маркера rs182549 гeнa mcm6 у детей с воспалительными заболеваниями кишечника | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. Г. Гордеева | ||
| Том 13, № 2 (2016) | Опыт успешного лечения канакинумабом пациентки с NLPC4-ассоциированным аутовоспалительным синдромом с энтероколитом | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. В. Слепцова, Е. И. Алексеева, К. В. Савостьянов, А. А. Пушков, Т. М. Бзарова, С. И. Валиева, О. Л. Ломакина, Р. В. Денисова, К. Б. Исаева, Е. Г. Чистякова | ||
| "... not described mutation c.928C>T in the heterozygous state in NLRC4 gene is discovered by a method of the new ..." | ||
| Том 5, № 4 (2008) | ПАНДЕМИИ ГРИППА: ФАКТЫ И ПРЕДЛОЖЕНИЯ | Аннотация похожие документы |
| Ю.З. Гендон | ||
| "... . The work discusses genes and proteins, defining specific character of the avian flu viruses and probable H5 ..." | ||
| Том 13, № 6 (2016) | КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ДИАГНОСТИКЕ И ЛЕЧЕНИЮ ГИПОФОСФАТАЗИИ У ДЕТЕЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Баранов, Л. С. Намазова-Баранова, К. В. Савостьянов, Т. В. Маргиева, Е. А. Вишнёва, Г. Т. Яхяева | ||
| "... phosphatase as a result of mutations in the ALPL gene. Depending on the form and severity of the disease ..." | ||
| Том 11, № 6 (2014) | СИНДРОМ МОЗГ–ЛЕГКИЕ–ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. А. Беляшова, Д. Ю. Овсянников | ||
| "... affected organs. This syndrome is based on mutations of the NKX2-1 gene, which encodes the thyroid ..." | ||
| Том 20, № 5 (2023) | Мышечная дистрофия Дюшенна: современные подходы к ведению и лечению пациентов | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. В. Анисимова, С. Б. Артемьева, Е. Д. Белоусова, Н. Д. Вашакмадзе, Д. В. Влодавец, Т. А. Гремякова, О. С. Грознова, В. И. Гузева, Е. В. Гусакова, Л. М. Кузенкова, А. Л. Куренков, С. И. Куцев, С. В. Михайлова, Л. П. Назаренко, С. С. Никитин, А. Ю. Новиков, Т. В. Подклетнова, Е. В. Полевиченко, А. В. Поляков, Г. Г. Прокопьев, Д. И. Руденко, С. А. Репина, Е. В. Романенко, С. О. Рябых, Г. Е. Сакбаева, Е. Ю. Сапего, Л. Р. Селимзянова, А. А. Степанов, Д. М. Субботин, В. М. Суслов, Е. В. Тозлиян, Д. А. Феклистов, Н. И. Шаховская, Е. В. Шредер | ||
| "... by the mutation in the DMD gene coding the dystrophin protein, it leads to the dystrophin absence or malfunction ..." | ||
| Том 9, № 6 (2012) | РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ДИАГНОСТИКЕ И ТАКТИКЕ ВЕДЕНИЯ БОЛЕЗНИ НИМАННА–ПИКА ТИП С | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. М. Кузенкова, Л. С. Намазова-Баранова, А. К. Геворкян, Т. В. Подклетнова, А. М. Мамедъяров | ||
| "... in either the NPC1 gene (in 95% of cases) or the NPC2 gene (ca. 5% of cases) which lead to the intracellular ..." | ||
| Том 19, № 3 (2022) | Лептин и эпикардиальный жир: новые маркеры псориаза у детей? Проспективное одномоментное исследование | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Э. Т. Амбарчян, Л. С. Намазова-Баранова, Н. Н. Мурашкин, Е. А. Вишнева, Г. В. Ревуненков, Н. Г. Овсяник, В. В. Иванчиков, А. Д. Кузьминова | ||
| "... , позволит нам усовершенствовать и оптимизировать генно-инженерную биологическую терапию данной категории ..." | ||
| Том 13, № 6 (2016) | ПЕРВЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ДЛИТЕЛЬНОГО ДИНАМИЧЕСКОГО МОНИТОРИНГА ДЕТЕЙ С БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ ТЯЖЕЛОГО ПЕРСИСТИРУЮЩЕГО НЕКОНТРОЛИРУЕМОГО ТЕЧЕНИЯ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. С. Намазова-Баранова, Е. А. Вишнёва, Е. А. Добрынина, А. А. Алексеева, В. И. Смирнов, Ю. Г. Левина, Е. В. Антонова | ||
| "... явлений на введение генно-инженерных биологических препаратов не зафиксировано. Заключение. Регистр ..." | ||
| Том 14, № 2 (2017) | Пилотный проект «Общероссийский регистр пациентов с тяжелой бронхиальной астмой». Первые результаты в детской группе пациентов (наблюдательная программа г. Москвы) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. С. Намазова-Баранова, Е. А. Вишнёва, Е. А. Добрынина, А. А. Алексеева, А. С. Белевский, Н. И. Ильина, Н. П. Княжеская, О. М. Курбачева, Г. Л. Осипова | ||
| "... фармакоэпидемиологической оценки терапии. Полученная исследователями высокая частота назначения генно- инженерного ..." | ||
| Том 15, № 2 (2018) | Длительный курс терапии омализумабом у детей с тяжелой персистирующей неконтролируемой бронхиальной астмой: оценка результатов по данным локального регистра | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. А. Вишнёва, Л. С. Намазова-Баранова, Е. А. Добрынина, А. А. Алексеева, В. И. Смирнов, Ю. Г. Левина, В. Г. Калугина, К. Е. Эфендиева, К. С. Волков | ||
| "... генно-инженерного биологического препарата не зафиксировано. Заключение. Длительная терапия ..." | ||
| Том 11, № 1 (2014) | ПАУЦИАРТИКУЛЯРНЫЙ ЮНОШЕСКИЙ АРТРИТ С АНФ-АССОЦИИРОВАННЫМ УВЕИТОМ: КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ СЕМЕЙНОГО СЛУЧАЯ У МАТЕРИ И ДОЧЕРИ С ИСХОДОМ В АНКИЛОЗИРУЮЩИЙ СПОНДИЛИТ У МАТЕРИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. П. Никишина, С. В. Арсеньева, Д. Л. Алексеев, А. В. Смирнов | ||
| "... наблюдение иллюстрирует необходимость своевременного назначения патогенетически обоснованной генно-инженерной ..." | ||
| Том 8, № 3 (2011) | БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА У ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА И ДОШКОЛЬНИКОВ: ОСОБЕННОСТИ БАЗИСНОЙ ТЕРАПИИ | Аннотация похожие документы |
| Е.А. Вишнева, Р.М. Торшхоева, А.А. Алексеева, Ю.Г. Левина, К.Е. Эфендиева, А.Ю. Томилова, Н.И. Вознесенская | ||
| "... . The epigenetics explains the hereditary modifications of gene activity without changes in DNA sequence ..." | ||
| Том 8, № 5 (2011) | СОВРЕМЕННЫЕ УЛЬТРАЗВУКОВЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ ОЦЕНКИ СТРУКТУРЫ ПЕЧЕНИ НА ПРИМЕРЕ СИНДРОМА ЖИЛЬБЕРА | Аннотация похожие документы |
| М.И. Пыков, И.Н. Захарова, З.В. Калоева | ||
| "... . We studied gene UGT1A1 in all children, performed an ultrasound scan of the liver and spleen ..." | ||
| Том 7, № 3 (2010) | СЕМЕЙНЫЙ АНАМНЕЗ ДЕТЕЙ С МУТАЦИЯМИ НАСЛЕДСТВЕННОГО ГЕМОХРОМАТОЗА | Аннотация похожие документы |
| С.И. Полякова | ||
| "... be conditioned of siderosis, are exposed, and indirectly specify in the presence of mutations in the gene of HFE ..." | ||
| Том 15, № 3 (2018) | Несовершенный остеогенез: особенности диагностики | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. Н. Игнатович, Л. С. Намазова-Баранова, Т. В. Маргиева, Г. Т. Яхяева, Н. В. Журкова, К. В. Савостьянов, А. А. Пушков, И. А. Кротов | ||
| "... , it is known that the genetic basis of the disease in 90% of cases are violations in the genes COL1A1 and COL1A ..." | ||
| Том 11, № 6 (2014) | СЛУЧАЙ НЕТЯЖЕЛОГО ТЕЧЕНИЯ ВРОЖДЕННОГО НЕФРОТИЧЕСКОГО СИНДРОМА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. С. Костюшина, Т. В. Маргиева, Т. Н. Гусарова, Г. Т. Яхяева, Л. С. Намазова-Баранова, А. А. Пушков, К. В. Савостьянов | ||
| "... of congenital nephrotic syndrome caused by an NPHS2 gene mutation, which had not before been described neither ..." | ||
| Том 11, № 5 (2014) | АЛГЛЮКОЗИДАЗА АЛЬФА — НОВЫЙ ЭТАП В ТЕРАПИИ ИНФАНТИЛЬНОЙ (МЛАДЕНЧЕСКОЙ) ФОРМЫ БОЛЕЗНИ ПОМПЕ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. Н. Басаргина, Е. Н. Архипова, В. С. Ермоленко | ||
| "... and target tissues due to the acid α-glucosidase gene mutation. Infantile and adult Pompe disease ..." | ||
| Том 12, № 1 (2015) | V ТИП НЕСОВЕРШЕННОГО ОСТЕОГЕНЕЗА. НАБЛЮДЕНИЕ РЕДКОГО СЛУЧАЯ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Г. Т. Яхяева, Т. В. Маргиева, Л. С. Намазова-Баранова, К. В. Савостьянов, А. А. Пушков, Н. В. Журкова, К. В. Жердев, Н. Д. Вашакмадзе, А. К. Геворкян | ||
| "... of the disease do not feature a type I collagen gene mutation. Nevertheless, all types of osteogenesis imperfecta ..." | ||
| Том 18, № 5 (2021) | Изменение композиции кишечной микробиоты у детей с атопическим дерматитом 1–5 лет: одномоментное исследование | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ю. В. Юдина, А. И. Аминова, А. П. Продеус, А. А. Корсунский | ||
| "... ) of bacterial genes. Methods. We have conducted cross sectional study. 60 children with diagnosed AD and 15 ..." | ||
| Том 11, № 2 (2014) | КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ ПРИМЕНЕНИЯ КАНАКИНУМАБА У ПАЦИЕНТА С СИСТЕМНЫМ ЮВЕНИЛЬНЫМ ИДИОПАТИЧЕСКИМ АРТРИТОМ, РЕЗИСТЕНТНЫМ К ИММУНОДЕПРЕССАНТАМ И ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫМ БИОЛОГИЧЕСКИМ ПРЕПАРАТАМ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. И. Алексеева, Р. В. Денисова, Т. В. Слепцова, Т. М. Бзарова, К. Б. Исаева, Е. В. Митенко, Е. Г. Чистякова, А. М. Чомахидзе, Н. И. Тайбулатов, А. Н. Фетисова, О. Л. Ломакина, С. И. Валиева | ||
| "... классическими иммунодепрессантами и генно-инженерными биологическими препаратами с другим механизмом действия ..." | ||
| Том 8, № 6 (2011) | СУБПОПУЛЯЦИИ Т ЛИМФОЦИТОВ В ИММУНОПАТОГЕНЕЗЕ АЛЛЕРГИИ У ДЕТЕЙ: НОВОЕ В ПРИВЫЧНОМ | Аннотация похожие документы |
| В.В. Трошина, А.Д. Перцева | ||
| "... participation in allergic processes — the presence of allergic manifestations in carriers of gene mutations FOXP ..." | ||
| Том 11, № 4 (2014) | МЕРОЗИНДЕФИЦИТНАЯ ВРОЖДЕННАЯ МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ (ВМД1А): КЛИНИЧЕСКИЙ ПРИМЕР ВРОЖДЕННОЙ МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИИ С ВОВЛЕЧЕНИЕМ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. А. Клочкова, А. Л. Куренков, А. М. Мамедъяров | ||
| "... and c.6993-2A > C of gene LAMA2 [compound heterozygous state]). The article presents a detailed ..." | ||
| Том 16, № 2 (2019) | Дизонтогении микробиоты кишечника у детей первых месяцев жизни как фактор формирования атопии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. А. Беляева, Е. П. Бомбардирова, Л. С. Намазова-Баранова, Е. А. Вишнёва, П. Е. Садчиков | ||
| "... in the regulation of gene expression responsible for the hyperproduction of immunoglobulin E are discussed ..." | ||
| Том 17, № 5 (2020) | Синдром Хантера: клинический случай ранней диагностики заболевания | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Н. Мартынович, Ю. П. Съемщикова, Н. Ю. Руденко, В. М. Шинкарева, К. В. Егорычева | ||
| "... for early diagnosis. The patient has undergone molecular genetic testing: mutations in the IDS gene encoding ..." | ||
| Том 12, № 5 (2015) | Современные взгляды на развитие избыточной массы тела и ожирения у детей. Часть I | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. В. Ходжиева, В. А. Скворцова, Т. Э. Боровик, Л. С. Намазова-Баранова, Т. В. Маргиева, О. К. Нетребенко, Т. В. Бушуева, Н. Г. Звонкова, С. В. Некрасова | ||
| "... by means of gene expression, determine the nature of metabolism and affect health condition throughout ..." | ||
| Том 19, № 1 (2022) | Редкий случай синдрома Моркио (мукополисахаридоз IVА типа): трудности диагностического поиска и лечения | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ю. П. Съемщикова, Ю. А. Козлов, А. Б. Яковлев, В. М. Шинкарева, Т. В. Барзунова, Н. И. Манькова, Е. А. Балакирев | ||
| "... -sulfatase activity — 0.01 μM/l/h specific to MPS IVA. Direct automatic sequencing of the GALNS gene has ..." | ||
| Том 21, № 2 (2024) | Преждевременная недостаточность яичников у пациенток с галактоземией | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. В. Караченцова, Е. В. Сибирская, А. А. Хайруллина | ||
| "... in the galactose-1-phosphate uridylyltransferase (GALT) gene. At the same time, fertility factors may be higher ..." | ||
| Том 20, № 1 (2023) | Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром, осложненный гемофагоцитарным лимфогистиоцитозом и болезнью Крона: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. С. Матрос, А. И. Карицкая | ||
| "... genetic study was performed (deletion including the XIAP gene was revealed) and the diagnosis of primary ..." | ||
| Том 12, № 3 (2015) | Кишечная микробиота у недоношенных детей — современное состояние проблемы (обзор литературы) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ирина Анатольевна Беляева, Е. П. Бомбардирова, Т. В. Турти, М. Д. Митиш, Т. В. Потехина | ||
| "... (PCR-amplification with gene sequenation) made it possible to reveal the primary stage of human ..." | ||
| Том 21, № 4 (2024) | Оценка эффективности использования CFTR-модулятора ивакафтор + лумакафтор у детей с муковисцидозом в Свердловской области (проспективное когортное наблюдение) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ю. О. Васенёва, И. В. Вахлова, О. Ю. Аверьянов | ||
| "... del mutation of the CFTR gene in the absence of the L467F complex allele. A control examination ..." | ||
| Том 19, № 6 (2022) | Содержание нейроспецифических пептидов, маркеров нейромессенджера и нейрорецептора в сыворотке крови детей с вариативными сенсорными расстройствами, легкими когнитивными нарушениями и другой нейропатологией | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Г. А. Каркашадзе, Л. С. Намазова-Баранова, Л. М. Яцык, О. Б. Гордеева, Е. А. Вишнева, К. Е. Эфендиева, Е. В. Кайтукова, Н. В. Суханова, Н. С. Сергиенко, Ю. В. Нестерова, С. Э. Кондратова, М. Т. Фатахова, А. В. Пашков, И. В. Наумова, И. В. Зеленкова, В. А. Ганковский, С. Г. Губанова, Е. В. Леонова, А. Р. Панкова, А. А. Алексеева, Д. А. Бушуева, Т. Ю. Гогберашвили, Д. С. Кратько, С. Х. Садиллоева, Н. Е. Сергеева, М. А. Куракина, Т. А. Константиниди, И. А. Поваляева, М. А. Солошенко, М. И. Слипка, В. В. Алтунин, А. И. Рыкунова, Т. А. Салимгареева, П. А. Прудников, Н. А. Улькина, А. И. Фирумянц, Н. С. Шилко, Ю. Е. Казанцева | ||
| "... , congenital sensory deficit due to mutation of genes expressed and not expressed in the brain, early acquired ..." | ||
| Том 7, № 2 (2010) | СЛОЖНОСТЬ ДИАГНОСТИЧЕСКОГО ПОИСКА В ВЕРИФИКАЦИИ БОЛЕЗНИ КРОНА У ДЕТЕЙ. КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ | Аннотация похожие документы |
| Э.Н. Федулова, П.П. Потехин, Г.М. Лукоянова, Е.А. Рожденкин, О.А. Тутина, О.В. Федорова, А.Р. Богомолов, С.А. Абрамов, Е.В. Лобанова, О.В. Шумилова | ||
| "... prevalence rate of this disease, polymorphism of the clinical manifestation and insufficient alertness ..." | ||
| Том 15, № 5 (2018) | Метгемоглобинемия, ассоциированная с приемом бензокаина. Клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Р. Ф. Тепаев, В. А. Вишневский, С. А. Кузин, Ю. В. Савлук, О. Б. Гордеева, А. В. Пыталь, Н. Н. Мурашкин | ||
| "... to the polymorphism of the clinical picture, the need for laboratory confirmation of the diagnosis, which may ..." | ||
| Том 18, № 2 (2021) | Принципы мультидисциплинарного ведения детей с редкими заболеваниями | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| редакционная Статья | ||
| "... метаболизма гликозаминогликанов (ГАГ), возникающих в результате мутации генов, контролирующих процесс ..." | ||
| Том 12, № 2 (2015) | КОМПЛЕКСНАЯ ДИАГНОСТИКА И КОРРЕКЦИЯ НАРУШЕНИЙ СНА У ДЕТЕЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. А. Немкова, О. И. Маслова, Н. Н. Заваденко, Т. Ли, Н. Н. Володин, В. А. Доровских, Г. А. Каркашадзе, А. М. Мамедьяров, В. В. Алтунин, Э. А. Абашидзе, О. В. Кожевникова, Ю. Е. Нестеровский | ||
| "... of their development, as well as polymorphism of clinical manifestations, in order to increase the effectiveness ..." | ||
| Принято в печать | Значение кожного синдрома в первичной диагностике заболеваний соединительной ткани у детей на примере клинического случая | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. О. Затолокина, Т. В. Белоусова, С. А. Лоскутова, Н. Е. Благитко | ||
| "... characterized by polymorphism (papules and Gottron’s sign, heliotrope rash, palmar capillaritis, livedo ..." | ||
| Том 21, № 5 (2024) | Значение кожного синдрома в первичной диагностике заболеваний соединительной ткани у детей на примере клинического случая | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. О. Затолокина, Т. В. Белоусова, С. А. Лоскутова, Н. Е. Благитко | ||
| "... characterized by polymorphism (papules and Gottron’s sign, heliotrope rash, palmar capillaritis, livedo ..." | ||
| Том 8, № 6 (2011) | ОПЫТ ПРИМЕНЕНИЯ АДАЛИМУМАБА У БОЛЬНОГО ПАУЦИАРТИКУЛЯРНЫМ ЮНОШЕСКИМ АРТРИТОМ И УВЕИТОМ | Аннотация похожие документы |
| Е.И. Алексеева, Е.В. Митенко, Т.М. Бзарова, С.И. Валиева, А.М. Чомахидзе, К.Б. Исаева, Е.Г. Чистякова, Р.В. Денисова, Т.В. Слепцова, Т.Ю. Поляева, А.Н. Фетисова | ||
| "... поражением глаз, рефрактерного к терапии классическими иммунодепрессантами. Описано успешное применение генно ..." | ||
| Том 21, № 3 (2024) | Современные клинические рекомендации по ведению пациентов с гликогеновой болезнью | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. А. Аверкина, М. Э. Багаева, А. А. Баранов, Н. Д. Вашакмадзе, Е. А. Вишнева, О. С. Гундобина, Н. В. Журкова, Е. В. Кайтукова, Е. В. Комарова, Т. В. Маргиева, Л. С. Намазова-Баранова, В. П. Новикова, Е. Е. Петряйкина, М. М. Платонова, А. С. Потапов, О. Я. Смирнова, Т. В. Строкова, А. Н. Сурков, Н. Н. Таран, М. В. Федосеенко, Н. А. Семёнова, И. В. Анисимова, С. А. Репина, Д. М. Субботин, В. В. Свиридова, А. И. Хавкин, Е. А. Яблокова, Г. В. Волынец, И. В. Садовникова, Е. Л. Туманова | ||
| "... is mutations of various genes encoding enzymes responsible for the synthesis and breakdown of glycogen. Due ..." | ||
| Том 20, № 1 (2023) | Течение гомозиготной метгемоглобинемии у девочки двух лет | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. С. Малюгина, Д. А. Лаврова, Е. А. Матвеева | ||
| "... уровень активности фермента цитохром-b5-редуктазы, что свидетельствует о гомозиготном состоянии гена ..." | ||
| Том 13, № 6 (2016) | ВОЗМОЖНОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ ЛАКТОФЕРРИНА У ДЕТЕЙ ПЕРВОГО ГОДА ЖИЗНИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| П. Е. Садчиков, И. Л. Гольдман, Л. С. Намазова-Баранова, Г. В. Яцык, Т. Э. Боровик, А. Д. Черноусов, А. И. Романченко, Е. Р. Садчикова, О. Л. Лукоянова, Н. Г. Звонкова, И. А. Беляева | ||
| "... биотехнология получения рекомбинантного лактоферрина человека из молока генно-инженерных молочных животных (коз ..." | ||
| Том 10, № 6 (2013) | ИСТОРИЧЕСКИЕ И СОВРЕМЕННЫЕ АСПЕКТЫ МУКОВИСЦИДОЗА В РОССИИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. И. Капранов, Н. Ю. Каширская, И. К. Ашерова, Е. И. Кондратьева, В. Д. Шерман | ||
| "... course to a considerable extent. It also presents information on the prospects of gene therapy ..." | ||
| Том 6, № 5 (2009) | ГИПОКСИГИПОБАРОТЕРАПИЯ В РЕГУЛЯЦИИ НЕЙРОГУМОРАЛЬНОГО И ЦИТОКИНОВОГО ОТВЕТА ПРИ РЕАБИЛИТАЦИИ ДЕТЕЙ, СТРАДАЮЩИХ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ | Аннотация похожие документы |
| Г.Д. Алеманова | ||
| "... и позитивной перестройке механизмов нейрогуморальной регуляции, снижению выраженности нейро-генного ..." | ||
| Том 12, № 4 (2015) | Федеральные клинические рекомендации по оказанию помощи детям с гемолитико-уремическим синдромом | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Н. Цыгин, Т. В. Вашурина, Т. В. Маргиева, П. В. Ананьин, А. М. Мазо, А. А. Пушков, К. В. Савостьянов | ||
| "... системы. Атипичный ГУС чаще всего имеет в основе генные мутации, приводящие к дисфункции каскада ..." | ||
| Том 16, № 4 (2019) | Клинический случай успешного лечения хронической спонтанной крапивницы, ассоциированной с аутоиммунным тиреоидитом | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. Г. Калугина, Л. С. Намазова-Баранова, Е. А. Вишнёва, А. А. Алексеева, Ю. Г. Левина, П. С. Аримова | ||
| "... количество исследований по применению других видов лечения у детей с ХСК. Омализумаб — единственный генно ..." | ||
| Том 12, № 1 (2015) | TH17-ФЕНОТИП ЮВЕНИЛЬНОГО ИДИОПАТИЧЕСКОГО АРТРИТА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. З. Турцевич, Г. А. Новик, Н. В. Бычкова, Н. М. Калинина, Н. И. Давыдова | ||
| "... патологического процесса. Несмотря на значительный прогресс в лечении ЮИА генно-инженерными биологическими ..." | ||
| Том 14, № 5 (2017) | Оценка качества жизни с помощью вопросника Health Utilities Index у детей c бронхиальной астмой тяжелого персистирующего течения на фоне лечения омализумабом | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. С. Намазова-Баранова, Е. А. Вишнёва, Е. А. Добрынина, И. В. Винярская, А. А. Алексеева, В. В. Черников, Л. Р. Селимзянова | ||
| "... персистирующего течения на фоне лечения генно-инженерным биологическим препаратом (ГИБП) омализумабом в дополнение ..." | ||
| Том 15, № 3 (2018) | Современные возможности терапии хронической крапивницы у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. С. Намазова-Баранова, Е. А. Вишнёва, В. Г. Калугина, А. А. Алексеева, Ю. Г. Левина, Е. А. Добрынина, К. Е. Эфендиева, К. С. Волков | ||
| "... взрослых пациентов, так и детей. Омализумаб — первый генно-инженерный биологический препарат для лечения ..." | ||
| Том 21, № 4 (2024) | Новые перспективы применения дупилумаба в достижении контроля над болезнью у пациентов дошкольного возраста с атопическим дерматитом: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ю. Г. Левина, П. А. Пыжьянова, В. Г. Калугина, К. Е. Эфендиева, Е. А. Вишнева, А. А. Алексеева, Л. С. Намазова-Баранова | ||
| "... широко обсуждается способность генно-инженерного биологического препарата (ГИБП) дупилумаб модифицировать ..." | ||
| Том 13, № 4 (2016) | Демографическая и клинико-генетическая характеристика детей с болезнью Гоше в Российской Федерации: данные педиатрического регистра | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Г. Б. Мовсисян, О. С. Гундобина, Л. С. Намазова-Баранова, К. В. Савостьянов, А. Н. Пушков, В. В. Черников, Н. Н. Мазанова, А. М. Романюк, В. И. Смирнов | ||
| "... Дальневосточном (3; 2,6%). На момент диагностики у всех пациентов выявлена спленомегалия. Гено- и фенотипические ..." | ||
| Том 15, № 6 (2018) | Сравнительная оценка эффективности и безопасности ингибиторов TNFα и IL12/23 в терапии псориаза у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Н. Мурашкин, Э. Т. Амбарчян | ||
| "... отвечает терапия генно-инженерными биологическими препаратами. Цель исследования — изучить клиническую ..." | ||
| Том 16, № 3 (2019) | Результаты терапии, включавшей омализумаб, у подростков с хронической крапивницей: ретроспективное когортное исследование | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. Г. Калугина, Е. А. Вишнёва, Л. С. Намазова-Баранова, П. Р. Гринчик | ||
| "... генно-инженерных биологических препаратов (ГИБП); ремиссия (ИАК7=0) через 6 и 12 мес после отмены ГИБП ..." | ||
| 1 - 103 из 103 результатов | ||
Советы по поиску:
- Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
- Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
- По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
- Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
- Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
- Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
- Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
- Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)
