Выпуск | Название | |
Том 11, № 6 (2014) | ЭФФЕКТИВНОСТЬ СОВРЕМЕННЫХ МЕТОДОВ ЛЕЧЕНИЯ ПАЦИЕНТОВ С МУКОПОЛИСАХАРИДОЗОМ I ТИПА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Л. С. Намазова-Баранова, Н. Д. Вашакмадзе, М. А. Бабайкина, Е. Н. Басаргина, Н. В. Журкова, А. К. Геворкян, Л. М. Кузенкова, Т. В. Подклетнова, К. В. Жердев, О. Б. Челпаченко, Т. Д. Дегтярёва | ||
"... (mucopolysaccharidosis IH — severe form), Scheie syndrome (mucopolysaccharidosis IS — mild form), Hurler-Scheie syndrome ..." | ||
Том 18, № 1 (2021) | Особенности хирургического лечения патологии позвоночника у пациента с синдромом Гурлер | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
П. В. Очирова, С. О. Рябых, Т. В. Рябых | ||
"... with mucopolysaccharidosis type IH (MPS IH). The most crucial is timely detection and surgical treatment. Clinical case ..." | ||
Том 8, № 3 (2011) | МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ II ТИПА | Аннотация похожие документы |
Н.Д. Вашакмадзе, Л.С. Намазова-Баранова, А.К. Геворкян, Л.М. Кузенкова, А.Д. Христочевский, Л.М. Высоцкая, А.С. Дадашев | ||
"... Article is devoted to one of the orphan diseases — mucopolysaccharidosis (MPS), which is the result ..." | ||
Том 19, № 4 (2022) | Современные подходы к ведению детей с мукополисахаридозом I типа | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Г. В. Байдакова, А. А. Баранов, И. В. Вахлова, Н. Д. Вашакмадзе, Е. Ю. Воскобоева, Е. Ю. Захарова, Л. М. Кузенкова, С. И. Куцев, В. И. Ларионова, Т. В. Лобжанидзе, Л. К. Михайлова, С. В. Михайлова, С. В. Моисеев, Л. С. Намазова-Баранова, С. С. Никитин, Н. Л. Печатникова, О. А. Полякова, А. Н. Семячкина, О. В. Удалова | ||
"... of mucopolysaccharidosis (MPS) type I in children. MPS develops due to deficiency of particular lysosomal enzyme which ..." | ||
Том 11, № 4 (2014) | ПАТОЛОГИЯ СЕРДЦА И СОСУДОВ У ДЕТЕЙ С МУКОПОЛИСАХАРИДОЗОМ I ТИПА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Н. Д. Вашакмадзе, Л. С. Намазова-Баранова, А. К. Геворкян, Л. М. Кузенкова, М. А. Бабайкина, Н. А. Березнева, Т. В. Подклетнова | ||
"... mucopolysaccharidosis (MPS). Mucopolysaccharidosis is a rare genetically determined disease with chronic progressive ..." | ||
Том 10, № 6 (2013) | СИНДРОМ ОБСТРУКТИВНОГО АПНОЭ ВО СНЕ У ДЕТЕЙ С МУКОПОЛИСАХАРИДОЗОМ II ТИПА (СИНДРОМОМ ХАНТЕРА) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Н. Д. Вашакмадзе, Л. С. Намазова-Баранова, А. К. Геворкян, В. В. Алтунин, Л. М. Кузенкова, Е. Г. Чернавина, М. А. Бабайкина, Т. В. Подклетнова, О. В. Кожевникова | ||
"... of changes in the primary obstructive sleep apnea syndrome (OSAS) parameters at type II mucopolysaccharidosis ..." | ||
Том 19, № 3 (2022) | Клинический случай лекарственной аллергии при применении ферментозаместительной терапии у пациента с мукополисахаридозом, тип II | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Ю. Г. Левина, Н. Д. Вашакмадзе, Л. С. Намазова-Баранова, Е. А. Вишнева, М. С. Карасева, Н. В. Журкова, К. Е. Эфендиева, А. А. Алексеева, В. Г. Калугина, А. В. Зазьян | ||
"... (idursulfase and idursulfase beta) is effective for the management of mucopolysaccharidosis type II (MPS II ..." | ||
Том 19, № 1 (2022) | Редкий случай синдрома Моркио (мукополисахаридоз IVА типа): трудности диагностического поиска и лечения | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Ю. П. Съемщикова, Ю. А. Козлов, А. Б. Яковлев, В. М. Шинкарева, Т. В. Барзунова, Н. И. Манькова, Е. А. Балакирев | ||
"... as little experience in enzyme replacement therapy for mucopolysaccharidosis type IVA (MPS IVA). Clinical ..." | ||
Том 15, № 2 (2018) | Влияние ферментозаместительной терапии на обструкцию верхних дыхательных путей у детей с мукополисахаридозами: ретроспективное когортное исследование | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Л. А. Осипова, Л. М. Кузенкова, Л. С. Намазова-Баранова, А. К. Геворкян, Т. В. Подклетнова, В. В. Алтунин, О. В. Кожевникова, Л. В. Торопчина, Т. А. Полунина, И. В. Зеленкова, Н. Д. Вашакмадзе | ||
"... of ENT organs and respiratory performance in sleep in children with mucopolysaccharidosis (MPS) is poorly ..." | ||
Том 15, № 4 (2018) | Современные подходы к лечению синдрома Хантера | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Е. Ю. Захарова, Е. Ю. Воскобоева, А. Н. Семячкина, Н. Д. Вашакмадзе, А. И. Гамзатова, С. В. Михайлова, С. И. Куцев | ||
"... Mucopolysaccharidosis type II (MPS II; Hunter syndrome) is an X-linked hereditary disorder ..." | ||
Том 9, № 1 (2012) | ОРГАНИЗАЦИЯ ПСИХОЛОГО-ПЕДАГОГИЧЕСКОЙ ПОМОЩИ В КОМПЛЕКСНОЙ ПРОГРАММЕ РЕАБИЛИТАЦИИ ДЕТЕЙ С ТЯЖЕЛЫМИ ХРОНИЧЕСКИМИ НАСЛЕДСТВЕННЫМИ БОЛЕЗНЯМИ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ (НА ПРИМЕРЕ МУКОПОЛИСАХАРИДОЗА) | Аннотация похожие документы |
С. Б. Лазуренко, Л. С. Намазова-Баранова | ||
"... and training process for children with hereditary metabolic diseases (at the model of mucopolysaccharidosis ..." | ||
Том 17, № 5 (2020) | Синдром Хантера: клинический случай ранней диагностики заболевания | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Н. Н. Мартынович, Ю. П. Съемщикова, Н. Ю. Руденко, В. М. Шинкарева, К. В. Егорычева | ||
"... . Mucopolysaccharidosis type II (Hunter syndrome) diagnosis at the age of 12 months was based on common external ..." | ||
Том 8, № 5 (2011) | ОПЫТ ВНЕДРЕНИЯ В РОССИЙСКУЮ ПЕДИАТРИЧЕСКУЮ ПРАКТИКУ НОВОЙ ТЕХНОЛОГИИ ЛЕЧЕНИЯ ДЕТЕЙ, СТРАДАЮЩИХ МУКОПОЛИСАХАРИДОЗАМИ | Аннотация похожие документы |
А.А. Баранов, Л.С. Намазова-Баранова, А.К. Геворкян, В.М. Краснов, Л.М. Кузенкова, Г.А. Каркашадзе, Н.Д. Вашакмадзе, Т.В. Подклетнова | ||
"... The paper is devoted to one of the rare genetically determined diseases — mucopolysaccharidosis ..." | ||
Том 21, № 1 (2024) | Резолюция по итогам экспертного совета | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
статья Редакционная | ||
"... «Современный подход к диагностике и терапии нейропатической формы мукополисахаридоза II типа» ..." | ||
Том 19, № 3 (2022) | Резолюция Совета экспертов Результаты мониторинга пациентов с МПС I типа. Критерии возобновления ФЗТ при МПС I типа после ТГСК | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
статья Редакционная | ||
"... нерешенных вопросов терапии мукополисахаридоза I типа (МПС I) с целью дальнейшего улучшения результатов его ..." | ||
Том 18, № 2 (2021) | Принципы мультидисциплинарного ведения детей с редкими заболеваниями | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
редакционная Статья | ||
"... Мукополисахаридозы (МПС) — группа наследственных болезней обмена веществ, обусловленных нарушением ..." | ||
Том 18, № 1 (2021) | Два эпизода одного кино: разбор клинических случаев (пресс-релиз) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
статья Редакционная | ||
"... (мукополисахаридоз, болезнь Гоше). ..." | ||
1 - 17 из 17 результатов |
Советы по поиску:
- Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
- Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
- По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
- Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
- Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
- Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
- Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
- Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)